职位信息

1.协助项目经理进行药物制剂研究工作，及时清洁工作场所及设备，保持整洁。

2.协助相关文献调研，跟踪药物制剂的国内最新研究进展。

3.协助项目经理进行新药原料基础理化数据的获得，辅料相关性质以及配伍特性数据的获得，必要时开展相关实验检测；开展处方原辅料相容性研究、影响因素实验等研究。

4.协助上级撰写相关的注册申报资料以及归档原始记录。

5.协助处方小试研究方案设计实验操作，处方优选数据归总统计。

6.协助处方放大实验操作，工艺验证研究，简单仪器设备的操作。

7.协助相容性实验操作，稳定性等研究；相关样品的留样与送检，请验单提交、检验报告单、相关票据（发票）的复印，归总。

8.配合项目推进计划制订；协助相关申报资料的整理、撰写。协助项目经理进行周总结、月总结，配合数据溯源和技术问题追溯及解决。

任职要求

1.本科及以上学历，药物制剂、药学或制药工程等相关专业，1年及以上药物制剂研发工作经验.

2.有丰富、扎实的制剂经验，规范操作HPLC、UV、溶出仪以及相关制剂研究设备和检测设备；至少曾完成过1个以上的项目的研究，并有阶段性成果。

3.规范地撰写原始记录，收集整理实验图谱，并严谨分析实验结果，得出可靠的研究结论。

4.熟练调研文献，熟练掌握各种常见制剂专业软件/数据库和办公软件的应用。